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查詢:中國有甚麼新的措施監管中藥材進口?

相片:中藥材
相片:中藥材

根據2015年12月1日起施行的《進出境中藥材檢疫監督管理辦法》,國家質檢總局統一管理全國進出境中藥材檢疫及監督管理工作,其設在各地的出入境檢驗檢疫部門(以下簡稱檢驗檢疫部門),則負責所轄地區的進出境中藥材檢疫及監督管理工作。

國家質檢總局實施進出境中藥材用途申報制度。中藥材進出境時,企業應當向檢驗檢疫部門申報預期用途,明確「藥用」或者「食用」。

申報為「藥用」的中藥材應為列入《中華人民共和國藥典》藥材目錄的物品。申報為「食用」的中藥材應為國家法律、行政法規、規章、文件規定可用於食品的物品。

國家質檢總局實施進出境中藥材風險管理;入口中藥材到中國的境外生產、加工、存放單位(以下簡稱境外生產企業),要註冊登記,有效期為4年;出口中藥材的生產、加工、存放單位(以下簡稱出境生產企業),也要按照輸入國家或地區的要求註冊登記;對進出境中藥材生產、經營企業實行誠信管理。

首次進口中藥材到中國的國家或地區,國家質檢總局會分析產品風險和評估其監管體系,如已有貿易的國家和地區,則會回顧審查。國家質檢總局根據風險分析和評估審查結果,與輸出國家或地區主管部門協商確定中藥材進口中國的檢疫要求,商簽有關議定書,確定檢疫證書。國家質檢總局負責制定、調整並在其網站公布允許進境中藥材的國家或地區名單和產品種類。

國家質檢總局根據風險分析的結果,確定實施境外生產、加工、存放單位註冊登記的中藥材品種目錄,並會動態調整。註冊登記評審程式和技術要求由國家質檢總局另行制定及發布。

資料提供 圖片:香港貿發局經貿研究